肺炎是严重威胁人类健康的疾病之一，多种病原微生物感染肺组织后，肺泡巨噬细胞或上皮细胞的炎症应激潜能不足时会直接影响外周免疫细胞向感染部位的趋化速度，进而导致病原微生物清除延迟，加重感染，甚至发生急性肺损伤（ALI）或急性呼吸窘迫综合征[1]。然而，在肺炎早期，肺泡巨噬细胞与外周免疫细胞（如中性粒细胞等）的协同机制尚不明确。据文献报道，中性粒细胞趋化延迟将导致病原微生物迅速繁殖并诱发强烈炎症损伤过程[2-4]。因此，阐明肺炎发生过程中肺泡巨噬细胞和中性粒细胞之间的协作机制，对干预肺炎过程具有重要的临床意义。 2024年1月23日，细胞生态海河实验室冯四洲教授、裴晓磊副教授和北京大学王应教授合作在《Nature Communications》（IF=16.6）在线发表了题为“Exos...

目前，高危多发性骨髓瘤（MM）患者生存仍然较差，对高危的定义尚无统一定论[1]。t(14;16)和t(14;20)染色体易位分别导致c-MAF和MAFB原癌基因表达上调，促进骨髓瘤细胞的异常增殖。由于t(14;16)和t(14;20)染色体易位的发生率较低，且常常伴随其他高危遗传学异常的出现，评价其独立预后意义非常困难[2,3]。美国阿肯色大学曾通过mRNA表达谱分析发现，包含t(14;16)和t(14;20)在内的MAF易位组具有相似的基因表达模式，并与MM早期复发相关。然而，尚缺少大的队列研究探讨MAF易位在初诊MM患者中的预后价值。 近日，细胞生态海河实验室安刚/邱录贵团队在《Haematologica》（IF=10.1）在线发布了题为“MAF translocation...

多发性骨髓瘤（MM）是一种高度异质性的血液系统恶性肿瘤，目前仍不可治愈[1]。实现精准危险分层后的个体化治疗对改善MM患者预后至关重要，然而当前的MM预后模型均存在一定局限性，未能充分解决患者生存结局的异质性[2]。 2024年1月21日，细胞生态海河实验室安刚/邱录贵团队在《American Journal of Hematology》（IF=12.8）在线发布了题为“Developmentvalidation of an individualizedweighted myeloma prognostic score system (MPSS) in patients with newly diagnosed multiple myeloma”的研究论文（细胞生态海河实验室为第...

衰老相关疾病是老龄化时代人类需要应对的重大挑战，在快速更新的组织中，组织的衰老起始于干细胞的衰老。造血干细胞（HSC）能够生成所有血液细胞并保持自我更新能力。在衰老过程中，HSC功能衰退，表现为：数目增加，重建血液系统的能力减弱，同时呈现髓系分化倾向[1]。HSC衰老是老年贫血、老年人适应性免疫下降以及老年人髓系白血病高发的重要原因[2]。因此解析HSC衰老的分子机制对于深入理解血液系统衰老至关重要。m1A是一种发生在mRNA和tRNA腺苷第一位氮原子上的甲基化修饰，TRMT6/61A复合物是目前已知的最主要的m1A催化酶[3]，然而仍缺少关于HSC中TRMT6/61A及其介导的m1A修饰的相关研究。 2024年1月17日，细胞生态海河实验室王建伟团队与北京大学伊成器团队合作在衰...

多发性骨髓瘤（MM）是一种好发生于中老年人的血液系统肿瘤，发病率高居血液系统恶性肿瘤第二位[1]。虽然新药联合自体造血干细胞移植（ASCT）显著改善了MM患者的缓解深度，但研究表明，即使是达到完全缓解的患者体内仍可能残留相当数量级别的肿瘤细胞，即微小残留病（MRD）[2]。目前，包括多参数流式（MFC）、二代流式（NGF）等在内的骨髓MRD评估手段均需对MM患者进行骨髓穿刺，受操作有创、取样偏差等因素影响，很难实现对MM患者进行序贯MRD监测。 近日，细胞生态海河实验室安刚/邱录贵团队在《Clinical Cancer Research》（IF=11.5）在线发布了题为“Monitoring minimal residual disease in patients with mu...