20世纪50年代李敏求和Roy Hertz提出使用绒毛膜促性腺激素β（β-hCG）作为绒毛膜癌的可测残留病变（MRD）标记[1]，之后MRD概念在更多癌症诊断中应用。不可否认MRD和癌症复发率有显著相关性，但关于MRD的信息运用仍有很多待优化空间。例如，细胞生态海河实验室陈俊仁和竺晓凡团队2023年在《Leukemia》杂志发文，提出MRD分析新方法“MRD最坏情况数值”，显著提升儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）复发风险预测灵敏度[2]。此外，当前对于MRD能否指导癌症治疗仍有争议。 2024年4月18日，细胞生态海河实验室陈俊仁团队在《Leukemia》发表观点性文章“Measurable residual disease (MRD)-testing in haematolog...

在增龄进程中，组织器官功能发生的退行性变化构成了对人类健康的显著威胁。研究表明，多种组织器官衰老的起点均可追溯至其成体干细胞功能的衰退，在快速更替的系统中尤为明显。造血干细胞（HSCs）是血液系统的成体干细胞，其衰老表现为重建血液系统能力的降低和髓系分化倾向的加剧。这些变化与老年贫血、免疫应答能力下降以及老年髓系白血病的高发率密切相关；同时，血液系统是组织器官稳态维持或者失调过程中组织器官之间互作的纽带和信息传递的“使者”。有研究表明“老血”能够损伤年轻机体的各个组织器官功能，导致其早衰[1]；而“年轻”的血液系统能够使衰老机体的各个组织器官“再青春”[2]。清除衰老的造血干细胞能够提升机体的免疫系统功能[3]。因此，揭示HSCs衰老的分子生物学机制对于解析血液系统和其他组织器官衰老进程以及...

近年来，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）免疫疗法的高速发展为肿瘤患者，特别是难治/复发性B细胞淋巴瘤/白血病患者带来了革命性且行之有效的治疗方案，部分长期缓解病例甚至令人感受到了疾病完全治愈的曙光。然而，约30%至50%的白血病患者在CAR-T细胞诱导的肿瘤完全缓解后一年内会出现疾病的复发[1-3]。进一步提升CAR-T细胞的持久抗肿瘤效果，延长患者无病生存期，对于推动CAR-T细胞疗法的发展，帮助更多患者从这一免疫治疗方案中获益至关重要。以往研究表明，CAR-T细胞的干性，即早期记忆细胞样表型与其体内扩增能力正相关，回输具有早期记忆细胞表型的CAR-T细胞可以显著改善治疗效果[4-5]，但如何促进CAR-T细胞的在体干性维持，特别是经历激活之后的干性回归仍有待研究。 202...

骨髓增殖性肿瘤（MPN）是一组异质性克隆增生的造血干细胞疾病[1]。经典的BCR-ABL融合基因阴性MPN表现为髓系细胞一系或多系不受控制的增殖，包括真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和原发性骨髓纤维化[2]。JAK2、CALR和MPL基因突变在MPN患者中发生率高达90%，在过去的几十年里一直被认为是MPN的发病原因，被称为驱动突变[3]。但是，现有MPN治疗药物JAK2抑制剂仅能缓解患者临床症状，不能通过有效清除MPN肿瘤干细胞而达到分子缓解。因此，深入研究MPN发病机制，可为开发更为有效的治疗药物提供新的靶点。 2024年4月6日，细胞生态海河实验室马小彤/程涛/肖志坚/张磊合作团队在《Nature Communications》（IF=16.6）在线发表了题为“Gadd...

衰老过程在细胞、亚细胞和细胞核水平上发生显著的转变，端粒磨损和表观遗传修饰是衰老相关的生物过程的突出分子特征[1]。端粒长度与血液疾病风险之间的关系已被广泛研究，然而，这些研究结果存在矛盾[2]。既往研究揭示了在特定的胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤位点的DNA甲基化与实际年龄之间有很强的相关性，针对DNA甲基化年龄的评估，被称为表观遗传时钟[3]。表观遗传时钟的预测通常偏离实际年龄，形成表观遗传年龄加速（EAA）现象[4]。有研究表明，EAA与结肠癌、房颤、糖尿病等疾病的风险增加相关[5]。然而，这种现象尚未在血液系统疾病中进行全面的评估。 2024年3月18日，细胞生态海河实验室张磊/杨仁池团队在《Blood Cancer Journal》（IF=12.8）在线发布了题为“Genetic...