儿童费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）是儿童ALL中的重要亚型。在酪氨酸酶抑制剂问世之前，Ph+ ALL患儿的总体生存显著落后于其他亚型ALL[1]。既往认为，Ph+ ALL中BCR::ABL1融合基因仅存在于原始淋巴细胞中，而并不存在于粒系、红系等髓系细胞。髓系细胞内表达BCR::ABL1往往被看作是区分慢性粒细胞白血病（CML）急变期和原发Ph+ ALL的重要标志[2]。然而，随着微小残留病（MRD）检测手段的进步，临床观察发现使用不同的MRD检测手段，部分Ph+ ALL患儿治疗后MRD呈现出不平行的下降趋势，使得目前基于MRD指导的治疗决策变得困难。近期研究认为，该现象可能是由于部分原发Ph+ ALL患儿存在髓系细胞的受累，并定义为CML-like，促使2022年国际急...

成体造血稳态的维持依赖于骨髓内造血干/祖细胞（HSPC）持断不断增殖分化以补充外周的消耗[1]，此过程会伴随着HSPC的衰老和凋亡。这是一个受细胞内外环境调控的复杂过程，其分子机制还不十分清楚。蛋白酶3（Proteinase 3，PR3）是一种丝氨酸蛋白酶，最早在中性粒细胞被发现，主要与杀菌和细胞死亡相关[2]。近年来，在HSPC和一些AML细胞也发现有PR3高表达，提示PR3可能在HSPC分化、衰老及凋亡过程中发挥作用。在近期的研究中，许元富团队发现PR3可以影响小鼠骨髓中HSPC的衰老和限制其数量[3]，但PR3是否参与了HSPC的分化调控和AML细胞的分化阻滞仍不清楚。因此，深入上述研究，将为今后“HSPC的命运抉择”相关研究提供新的调控机制，同时也为AML临床治疗提供一个新的干预靶点...

免疫性血小板减少症（ITP）是最常见的自身免疫性出血性疾病，以血小板破坏加速和生成受损为特征[1]。难治性ITP是指多种治疗（包括血小板生成素受体激动剂和利妥昔单抗）失败和/或脾切除术后无效或复发的患者。此类患者对现有的疗法反应有限，常面临严重的出血风险，生活质量严重下降，死亡率增加，迫切需要新的治疗方法来解决这一困境[2]。脐带来源间充质干细胞（UC-MSCs）具有低免疫原性和较强的免疫调节作用，有可能为多种自身免疫性疾病的治疗提供新的可能[3]。 2024年4月23日，细胞生态海河实验室张磊/杨仁池团队在《Signal TransductionTargeted Therapy》（IF=39.3）在线发布了题为“EfficacySafety of Human Umbilical...

嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗在复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）患者中取得了巨大成功，但长期随访显示仅30-40%的患者可获得长期缓解[1-2]。考虑到临床影像学评估存在频繁扫描增加辐射、敏感性不足和假阳性等问题，亟需新兴无创手段早期识别CAR-T治疗后进展或复发。循环肿瘤DNA（ctDNA）是近年来非常具有前景的一个生物预后标志物，在多种肿瘤化疗队列中被证实与患者预后相关[3-5]。然而，基于靶向测序的ctDNA动态监测在r/r LBCL患者CAR-T治疗中的应用价值报道较少，尤其缺乏亚洲人群的数据。 近日，细胞生态海河实验室邹德慧/邱录贵/王建祥合作团队在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》（IF=10.9）在线发布了...

假尿苷修饰是细胞中最常见的RNA修饰形式，常被称为第五碱基[1,2]。它在mRNA疫苗生产中得到了广泛应用，而其异常水平与多种人类疾病，包括线粒体肌病、乳酸酸中毒和环形铁粒幼细胞性贫血综合症（MLASA），有着密切的关系[3]。尽管如此，假尿苷修饰对红细胞发育、分化的具体影响尚未明确，且MLASA也缺乏有效的治疗手段。 2024年4月18日，细胞生态海河实验室施均/袁卫平/初雅婧合作团队在《Blood》（IF=20.3）在线发表了题为“Mitochondrial tRNA pseudouridylation governs erythropoiesis” 的文章（细胞生态海河实验室为第一完成单位）。该研究首次揭示了tRNA假尿苷修饰（pseudouridylation）调控线粒体...